“Formosa tiene la infraestructura necesaria para diagnosticar y tratar la enfermedad de ELA”

El especialista explicó que en el HAC se hacen diagnósticos tanto de imágenes y estudios neurofisiológicos, “con lo cual se llega a una determinación con certeza de la enfermedad y de esa forma podemos instaurar un tratamiento adecuado e individualizado para estos pacientes; no necesitamos realizar derivaciones, ya que brindamos el máximo apoyo para que el paciente pueda tener el mejor tratamiento y preservar y mejorar su calidad de vida”.
El doctor Fernando Auvieux, jefe de Neurología del Hospital del Alta Complejidad, se refirió a la enfermedad de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), y afirmó que en Formosa puede ser diagnosticada y tratada. 
El profesional recordó que todos los 21 de junio es el Día Mundial contra la ELA con el objetivo de buscar generar conciencia sobre esta enfermedad que aún no tiene cura pero sí tratamientos farmacológicos y de rehabilitación. Con respecto del primero indicó que “hay un par de moléculas de tratamientos de fármacos que están aprobados, como el Riluzol, que está comprobado que detiene temporalmente y frena la progresión de los síntomas”.
El médico dijo que “es fundamental una detección temprana, porque la instauración de un tratamiento en forma rápida puede modificar considerablemente la calidad de vida de los pacientes”.
“La enfermedad –agregó- puede ser diagnosticada en la provincia, en el Hospital de Alta Complejidad, donde soy responsable del servicio. Se hacen diagnósticos tanto de imágenes y estudios neurofisiológicos, con lo cual se llega a una determinación con certeza de esta enfermedad y de esa forma podemos instaurar un tratamiento adecuado e individualizado para estos pacientes”. 
Auvieux insistió en señalar que “gracias a la gestión hospitalaria de la provincia, nuestro sistema público de salud está preparado y contamos con la infraestructura necesaria para hacer diagnósticos y el tratamiento completo de rehabilitación en el HAC, estamos preparados y no necesitamos realizar derivaciones, ya que brindamos el máximo apoyo para que el paciente pueda tener el mejor tratamiento y a la vez preservar y mejorar su calidad de vida”.

La enfermedad

El profesional explicó que 2 de cada 100 mil habitantes pueden llegar a tener ELA “y viven de 7 a 10 personas con el diagnóstico de la enfermedad”.
Asimismo, indicó que “la palabra esclerosis significa atrofia o degeneración y en este caso sería de las células neuronales del cordón lateral de la médula espinal, que es por donde pasan todas las ramas y las moto neuronas que son las neuronas que comandan la fuerza muscular motora; estas son las que se empiezan a degenerar hasta el lateral de la médula espinal y que luego, clínicamente, producen una atrofia muscular que sería la amiotrofia, de allí viene desglosada la palabra Esclerosis Lateral Amiotrofia”. 
“Es una enfermedad neurogenerativa”, describió y sostuvo que “sin duda está basada en condiciones genéticas que en algún momento se codifican mal y hace que empiecen a manifestarse esta clase de patologías, pero no es no es heredable”. 
“De manera lenta, de forma paulatina, crónica y progresivamente –indicó- las personas empiezan a perder las fuerzas y a presentar atrofias de los músculos que pueden ser en los brazos, las piernas y en la musculatura involucrada en el habla o para tragar y alimentarse. Puede manifestarse solamente con la debilidad de los miembros o al principio con debilidad bulbar, que es la que está en el bulbo raquídeo, que es una parte del cerebro que controla la musculatura para hablar y deglutir”.
Respecto de la esperanza de vida, manifestó que “es un tema que impacta para hablar, pero es una realidad, existen distintas progresiones, la más agresiva es aquella en la que en el transcurso de dos o tres años suele deteriorarse de una forma rápida, y hay otras que tienen una progresión más lenta”.